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    職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測規(guī)范(GBZ128-2002)

    2006/9/12 16:18:00

    職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測規(guī)范

    Specifications of individual monitoring for occupational external exposure

    GBZ128-2002

     

     

     

     


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        本標(biāo)準(zhǔn)第4.1條、第4.2條和第9章為強(qiáng)制性的,其余為推薦性的。
        根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》制定本標(biāo)準(zhǔn),原標(biāo)準(zhǔn)GB5294-2001與本標(biāo)準(zhǔn)不一致的,以本標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。
        本標(biāo)準(zhǔn)起草時(shí)主要依據(jù)衛(wèi)生部令第52號《放射工作人員健康管理規(guī)定》,并參考ICRP第60號出版物《國際放射防護(hù)委員會(huì)1990年建議書》、ICRP第75號出版物《工作人員放射防護(hù)的一般原則》和IAEA安全叢書115號《國際電離輻射防護(hù)和輻射源安全的基本安全標(biāo)準(zhǔn)》等資料約有關(guān)內(nèi)容。
        本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。
        本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
        本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所。
        本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:程榮林、王建超。
        本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

     

    1 范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)照射中外照射(以下簡稱"職業(yè)外照射")個(gè)人監(jiān)測的原則、方法、劑量評價(jià)以及質(zhì)量保證等方面的基本要求。
        本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測。

    2 規(guī)范性引用文件

    下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
        GBZ/T151 放射事故個(gè)人外照射劑量估算原則

    3 術(shù)語和定義

       下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
    3.1 職業(yè)照射 occupational exposure
        除了國家法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)所排除的照射和已規(guī)定予以豁免的實(shí)踐或源產(chǎn)生的照射以外,工作人員在工作過程中所受的所有照射。
    3.2 個(gè)人監(jiān)測 individual monitoring
        利用工作人員佩帶劑量計(jì)進(jìn)行的測量,或?qū)ζ潴w內(nèi)或排泄物中放射性核素的種類和活度進(jìn)行的測量,以及對測量結(jié)果的解釋。
    3.3 最低探測水平(MDL minimum detectable level)
        在輻射監(jiān)測中,用于評價(jià)探測能力的一種統(tǒng)計(jì)量的值,指在給定的置信度下,一種測量方法能夠探測出(檢出)的區(qū)別于零值的最小樣品貢獻(xiàn)。
    3.4 異常照射 abnormal exposure
        當(dāng)輻射源失去控制時(shí),工作人員或公眾中的成員所接受的可能超過為他們規(guī)定的正常情況下的劑量限值的照射。異常照射可以分為事故照射和應(yīng)急照射。
    3.5 參考水平 reference level
        為決定采取某種行動(dòng)而規(guī)定的水平。對于輻射防護(hù)實(shí)踐中可測定的任一種量都可以建立參考水平。達(dá)到或超過該水平時(shí),則應(yīng)采取某種相應(yīng)的行動(dòng)。這種行動(dòng)可以是把測量值記錄存檔,或進(jìn)一步調(diào)查,乃至進(jìn)行干預(yù),相應(yīng)的參考水平分別稱為記錄水平、調(diào)查水平和干預(yù)水平。
    3.6 名義劑量 notional dose
        個(gè)人監(jiān)測中,當(dāng)工作人員佩帶的劑量計(jì)丟失或因故得不到讀數(shù)時(shí),用其它方法賦予該劑量計(jì)應(yīng)有的劑量估算值。

    4 總則

    4.1 監(jiān)測原則
    4.1.1 任何放射工作單位都應(yīng)根據(jù)其從事的實(shí)踐和源的具體情況,負(fù)責(zé)安排職業(yè)照射監(jiān)測和評價(jià),職業(yè)照射的評價(jià)主要應(yīng)以外照射個(gè)人監(jiān)測為基礎(chǔ)。
        a)對于任何在控制區(qū)工作,或有時(shí)進(jìn)入控制區(qū)工作且可能受到顯著職業(yè)外照射的工作人員,或其職業(yè)外照射年有效劑量可能超過5mSv/a的工作人員,均應(yīng)進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測。
        b)對于在監(jiān)督區(qū)工作或偶爾進(jìn)入控制區(qū)工作、預(yù)計(jì)其職業(yè)外照射年有效劑量在1mSv/a~5mSv/a范圍內(nèi)的工作人員,應(yīng)盡可能進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測。
        c)對于職業(yè)外照射年劑量水平可能始終低于法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)規(guī)定值的工作人員,可不進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測。
    4.1.2 所有從事或涉及放射工作的個(gè)人,都應(yīng)接受職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測。
    4.2 監(jiān)測的量
        職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測所要測量的量是個(gè)人劑量當(dāng)量Hp(d),d指人體表面指定點(diǎn)下面的深度。根據(jù)d取值的不同,Hp(d)可分成:
        a.Hp(0.07),適用于體表下0.07mm深處的器官或組織,多用于皮膚。
        b.Hp(3),適用于體表下3mm深處的器官或組織,多用于眼晶體。
        c.Hp(10),適用于體表下10mm深處的器官或組織,在特定條件下也適用于有效劑量評價(jià)。
    4.3 監(jiān)測類型
    4.3.1 常規(guī)監(jiān)測
        常規(guī)監(jiān)測是為確定工作條件是否適合于繼續(xù)進(jìn)行操作、在預(yù)定場所按預(yù)定監(jiān)測周期所進(jìn)行的一類監(jiān)測。常規(guī)監(jiān)測與連續(xù)操作有關(guān),這類監(jiān)測是要指明包括個(gè)人劑量水平和場所逗留滿意度在內(nèi)的工作條件,同時(shí)也是為了滿足審管要求。
        確定常規(guī)監(jiān)測的周期應(yīng)綜合考慮放射工作人員的工作性質(zhì)、所受劑量的大小、劑量變化程度及劑量計(jì)的性能等諸多因素。常規(guī)監(jiān)測周期一般為1個(gè)月,也可視具體情況延長或縮短,但最長不得超過3個(gè)月。
    4.3.2 任務(wù)相關(guān)監(jiān)測
        任務(wù)相關(guān)監(jiān)測是為用于特定操作提供有關(guān)操作和管理方面即時(shí)決策支持?jǐn)?shù)據(jù)的一類監(jiān)測。它也能證明操作是否處于最佳狀態(tài)。
    4.3.3 特殊監(jiān)測
        特殊監(jiān)測是為闡明某一特殊問題而在一個(gè)有限期間所進(jìn)行的一類監(jiān)測。特殊監(jiān)測本質(zhì)上是一種調(diào)查,常適用于有關(guān)工作場所安全是否得以有效控制的資料缺乏的場合。這類監(jiān)測旨在提供為闡明任何問題以及界定未來程序的詳細(xì)資料。
    4.4 監(jiān)測程序
        a)監(jiān)測計(jì)劃制定,特別要規(guī)定監(jiān)測的類型和范圍;
        b)監(jiān)測方法選定;
        c)監(jiān)測儀器準(zhǔn)備,包括儀器選擇、調(diào)試、校準(zhǔn)和維修;
        d)監(jiān)測實(shí)施,包括監(jiān)測數(shù)據(jù)判讀和初步處理;
        e)劑量結(jié)果計(jì)算和評價(jià);
        f)監(jiān)測記錄及其保存;
        g)對上述程序?qū)嵤┤尜|(zhì)量保證。

    5 監(jiān)測方法

    5.1 光子輻射
    5.1.1 對于單一成份已知能量的γ或X射線,可用無能量鑒別功能的普通個(gè)人劑量計(jì)測定
    個(gè)人劑量當(dāng)量。
    5.1.2 當(dāng)遇到以下情況時(shí),應(yīng)使用能量鑒別式個(gè)人劑量計(jì)測定個(gè)人劑量當(dāng)量:
        a)單一成份未知能量的γ或X射線;
        b)多種成份已知能量的γ或X射線;
        c)多種成份未知能量的γ或X射線。
    5.2 強(qiáng)貫穿輻射和弱貫穿輻射混合輻射場
    5.2.1 對于弱貫穿輻射(如β射線和低能X射線)不明顯的強(qiáng)、弱貫穿輻射混合輻射場,一般可只監(jiān)測Hp(10)。
    5.2.2 對于弱貫穿輻射很明顯的強(qiáng)、弱貫穿輻射混合輻射場,應(yīng)使用能識別兩者的鑒別式個(gè)人劑量計(jì),或用軀體劑量計(jì)和四肢劑量計(jì)分別測量Hp(10)、Hp(3)和Hp(0.07)。
    5.3 中子和γ射線混合輻射場
    5.3.1 中子劑量與γ劑量的比值不論為多大,且此比值是否已知,原則上都應(yīng)使用能分別測量中子劑量和光子劑量的鑒別式個(gè)人劑量計(jì),測定中子和光子的個(gè)人劑量當(dāng)量,然后計(jì)算總劑量。
    5.3.2 中子劑量與γ劑量的比值不超過10%且該比值已知時(shí),也可只用光子劑量計(jì)測定光子劑量,然后根據(jù)光子劑量監(jiān)測結(jié)果和兩者比值計(jì)算總劑量。
    5.4 不均勻照射
        從事可能受到復(fù)雜和非均勻照射的操作時(shí),工作人員除應(yīng)佩帶常規(guī)個(gè)人劑量計(jì)外,還應(yīng)在身體可能受到較大照射的部位,或與主要器官相對應(yīng)的體表部位佩帶局部劑量計(jì)(如頭箍劑量計(jì)、腕部劑量計(jì)、指環(huán)劑量計(jì)或足踝劑量計(jì)等),例如在進(jìn)行密封源操作時(shí),需要在手指上另外佩帶指環(huán)劑量計(jì)。
    5.5 異常照射
    5.5.1 在預(yù)期外照射劑量大大超過劑量限值的情況下(例如從事有可能發(fā)生臨界事故的操作或應(yīng)急操作時(shí)),工作人員除應(yīng)佩帶常規(guī)個(gè)人劑量計(jì)外,還應(yīng)佩帶報(bào)警式個(gè)人劑量計(jì)或事故劑量計(jì)。
    5.5.2 當(dāng)工作人員受到事故照射或應(yīng)急照射時(shí),除了根據(jù)其佩帶的劑量計(jì)所提供的結(jié)果外,估算事故劑量還應(yīng)參考其它方法測得的劑量資料,例如受到中子照射后工作人員體內(nèi)感生的24Na和38Cl,頭發(fā)和羊毛衫中的32P,或其它感生放射性核素的測量資料。此外,基于外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變分析的生物劑量計(jì)也是有價(jià)值的。 
        事故劑量估算的原則參見國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T151。

    6 個(gè)人劑量計(jì)

    6.1 基本性能要求
        a)應(yīng)只對欲測的一種或幾種輻射響應(yīng),且其響應(yīng)應(yīng)不受諸如溫度、濕度、灰塵、風(fēng)、光和磁場等環(huán)境因素,以及諸如電源電壓波動(dòng)和頻率漲落等作業(yè)因素的重大影響。
        b)應(yīng)具有能覆蓋監(jiān)測范圍的寬量程。對于常規(guī)監(jiān)測,量程上限一般應(yīng)達(dá)1Sv;對于特殊監(jiān)測,量程上限應(yīng)達(dá)10Gy。
        c)監(jiān)測Hp(10)時(shí),對于常見的X或7射線,測量的能量范圍通常應(yīng)寬至20keV~1.5MeV;對于那些可能產(chǎn)生高能γ或X射線的場合,能量上限應(yīng)達(dá)9MeV。監(jiān)測Hp(0.07)時(shí),測量的能量范圍應(yīng)寬至10keV~1.5MeV。
        d)應(yīng)具有足夠高的靈敏度,或足夠低的探測下限。
        e)因能量響應(yīng)和角響應(yīng)共同引入的誤差應(yīng)不大于30%(95%置信度,下同)。
        f)在一個(gè)監(jiān)測周期內(nèi)累積劑量的損失應(yīng)不大于10%。
        g)應(yīng)具有容易識別的標(biāo)識和編碼。
        h)劑量計(jì)應(yīng)具有足夠好的機(jī)械強(qiáng)度,且其大小、形狀、結(jié)構(gòu)和重量應(yīng)不得影響個(gè)人的工作。
    6.2 佩帶要求
    6.2.1 對于比較均勻的輻射場,當(dāng)輻射主要來自前方時(shí),劑量計(jì)應(yīng)佩帶在人體軀干前方中部位置,一般在左胸前;當(dāng)輻射主要來自人體背面時(shí),劑量計(jì)應(yīng)佩帶在背部中間。
    6.2.2 對于工作中穿戴鉛圍裙的場合(如醫(yī)院放射科),通常應(yīng)藉佩帶在圍裙里面軀干上的劑量計(jì)估算工作人員的實(shí)際有效劑量。當(dāng)受照劑量可能相當(dāng)大時(shí)(如介入放射學(xué)操作),則還需在圍裙外面衣領(lǐng)上另外佩帶一個(gè)劑量計(jì),以估算人體未被屏蔽部分的劑量。
        只有當(dāng)受照劑量很小且個(gè)人監(jiān)測僅是為了獲得劑量上限估計(jì)值時(shí),劑量計(jì)才可佩帶在圍裙外面胸前位置。
    6.2.3 對于短期工作和臨時(shí)進(jìn)入放射工作場所的人員(包括參觀人員和檢修人員等),應(yīng)佩帶直讀式個(gè)人劑量計(jì),并按規(guī)定記錄和保存他們的劑量資料。
    6.2.4 當(dāng)上級主管部門開展質(zhì)量保證活動(dòng)發(fā)放質(zhì)量控制個(gè)人劑量計(jì)時(shí),放射工作人員有義務(wù)按要求將其與常規(guī)監(jiān)測的個(gè)人劑量計(jì)同時(shí)佩帶在同一位置。
    6.3 校準(zhǔn)
    6.3.1 應(yīng)使用合適的人體模型對個(gè)人劑量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
    6.3.2 應(yīng)定期對個(gè)人劑量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
    6.3.3 校準(zhǔn)用的標(biāo)準(zhǔn)源或參考輻射,其標(biāo)定的發(fā)射率量值應(yīng)能追溯到國家基準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)。

    7 劑量評價(jià)

    7.1 實(shí)用量至防護(hù)量的轉(zhuǎn)換
    7.1.1 輻射安全分析或劑量評價(jià)應(yīng)依據(jù)吸收劑量研、當(dāng)量劑量HT或有效劑量E等防護(hù)量。
    7.1.2 在職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測中,由一系列測量直接得到的儀器響應(yīng)進(jìn)而經(jīng)校準(zhǔn)和計(jì)算獲得的個(gè)人劑量當(dāng)量Hp(d)是實(shí)用量,為用于輻射安全評價(jià),應(yīng)將Hp(d)轉(zhuǎn)換為防護(hù)量。
    7.1.3 轉(zhuǎn)換方法
        a)在γ或X輻射的監(jiān)測實(shí)踐中,當(dāng)人員的年受照劑量低于限值20mSv時(shí),職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測得到的個(gè)人劑量當(dāng)量Hp(l0),可以認(rèn)為是既不低估也不過分高估的有效劑量值E。
        b)在年劑量監(jiān)測結(jié)果超過當(dāng)量劑量或有效劑量相應(yīng)限值時(shí),應(yīng)進(jìn)一步估算主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量HT和有效劑量值E。這時(shí),可利用多個(gè)局部劑量計(jì)分區(qū)測得主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量HT,再按下式估算有效劑量E:

     

                  ......................(1)

    式中:
          E: 有效劑量,單位為毫希沃特(mSv);
          WT: 組織權(quán)重因子;
          HT: 主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量,單位為毫希沃特(mSv)。
    7.2 劑量評價(jià)一般原則
    7.2.1 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量小于5mSv時(shí),只需記錄個(gè)人監(jiān)測的劑量結(jié)果。
    7.2.2 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量達(dá)到并超過5mSv時(shí),除應(yīng)記錄個(gè)人監(jiān)測結(jié)果外,還應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行調(diào)查。
    7.2.3 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量大于年限值20mSv時(shí),除應(yīng)記錄個(gè)人監(jiān)測結(jié)果外,還應(yīng)估算人員主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量;必要時(shí),尚需估算人員的有效劑量,以進(jìn)行安全評價(jià),并查明原因,改進(jìn)防護(hù)措施。
    7.3 內(nèi)、外照射并存條件下的劑量評價(jià)原則
    7.3.1 任何放射工作人員,在正常情況下的職業(yè)照射水平應(yīng)不超過以下限值:
        a)連續(xù)5年內(nèi)年均有效劑量,20mSv;
        b)任何一年中的有效劑量,50mSv;
        c)眼晶體的年當(dāng)量劑量,150mSv;
        d)四肢(手和腳)或皮膚的年當(dāng)量劑量,500mSv。
    7.3.2 職業(yè)照射的總劑量,包括在規(guī)定期間內(nèi)職業(yè)外照射引起的劑量,以及在同一期間內(nèi)因攝入放射性核素所致內(nèi)照射的待積劑量之和。計(jì)算待積劑量的期限,對成年人的攝入一般應(yīng)為50年,對兒童的攝入應(yīng)算至70歲。
    7.3.3 應(yīng)采用下列方法之一來確定是否符合有效劑量的限值要求:
        a)按下式計(jì)算所得的年總有效劑量E不大于20mSv時(shí),被認(rèn)為不超過劑量限值:

     

             E=Hp(d)+∑ej,ing×Ij,ing+∑ej,inh×Ij,inh     …………………………(2)

     

        式中:
             Hp(d)——該年內(nèi)貫穿輻射所致外照射個(gè)人劑量當(dāng)量,單位為毫希沃特(mSv);
             ej,ing —工作人員單位食入量放射性核素j所致的待積有效劑量,單位為毫希沃特每貝克(mSv/Bq);
             Ij,ing —該年內(nèi)工作人員的放射性核素j食入量,單位為貝可(Bq);
             ej,inh—工作人員單位吸入量放射性核素j所致的待積有效劑量,單位為毫希沃特每貝克(mSv/Bq);
             j,inh—該年內(nèi)工作人員的放射性核素j吸入量,單位為貝可(Bq);
        b)滿足下式時(shí)被認(rèn)為不超過劑量限值:

     

                       .............(2)

    式中:

    DL——有效劑量年限值,單位為毫希沃特(mSv);
    ALIj,ing食入放射性核素j的年攝入量限值,單位為貝可(Bq);
    ALIj,inh——吸入放射性核素j的年攝入量限值,單位為貝可(Bq);

    8 質(zhì)量保證

     

    8.1 概述
    8.1.1 質(zhì)量保證是職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的重要組成部分,應(yīng)將質(zhì)量保證始終貫穿于從監(jiān)測計(jì)劃制定到結(jié)果評價(jià)的全過程。
    8.1.2 在制定職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測計(jì)劃時(shí),必須同時(shí)制定質(zhì)量保證計(jì)劃。制定質(zhì)量保證計(jì)劃一般應(yīng)考慮:
    a)健全的個(gè)人監(jiān)測和質(zhì)量保證組織機(jī)構(gòu);
    b)標(biāo)準(zhǔn)方法、標(biāo)準(zhǔn)器具、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和參考輻射的應(yīng)用與保持;
    c)儀器、裝置的性能與質(zhì)量,及其定期校準(zhǔn)和經(jīng)常維護(hù);
    d)監(jiān)測過程中每一環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施;
    e)監(jiān)測結(jié)果的量值必須能溯源到國家基準(zhǔn)并符合不確定度要求;
    f)技術(shù)人員的選擇和培訓(xùn)。
    8.1.3 主管職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的上級部門應(yīng):
    a)對負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測單位的技術(shù)人員有計(jì)劃、較系統(tǒng)地進(jìn)行有關(guān)外照射個(gè)人監(jiān)測基礎(chǔ)知識、基本技能的培訓(xùn),并對其考核合格后方允許上崗。。
    b)制定和執(zhí)行核查制度,檢查監(jiān)測單位有無質(zhì)量保證計(jì)劃,以及質(zhì)量保證計(jì)劃的實(shí)施情況。
    8.1.4 實(shí)施職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的單位應(yīng):
    a)設(shè)(配)置相應(yīng)的質(zhì)量保證管理機(jī)構(gòu)或人員,并由其負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作。
    b)對接受外照射個(gè)人監(jiān)測的職業(yè)受照人員經(jīng)常進(jìn)行有關(guān)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測,以及正確使用個(gè)人劑量計(jì)等知識的宣傳教育。
    8.1.5 除了質(zhì)量保證管理人員外,監(jiān)測過程中每一環(huán)節(jié)的所有人員都應(yīng)重視和做好職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的質(zhì)量保證工作。
    8.2 個(gè)人劑量計(jì)的質(zhì)量控制
    8.2.1 人劑量計(jì)除應(yīng)滿足本標(biāo)準(zhǔn)第6.1條的基本性能要求外,還應(yīng)滿足國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的其它相應(yīng)要求。
    8.2.2 監(jiān)測時(shí)應(yīng)使用能提供本底資料的對照劑量計(jì)。
    8.2.3 監(jiān)測時(shí)應(yīng)使用質(zhì)量控制劑量計(jì),以確保監(jiān)測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
    8.2.4 作為個(gè)人劑量計(jì)組成部分的探測器應(yīng):
    a)具有良好的組織等效性,否則應(yīng)配置合適的材料使之組織等效。
    b)具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
    c)在每次監(jiān)測實(shí)施前進(jìn)行篩選,篩選合格后方可使用。
    8.3 實(shí)驗(yàn)室和劑量測量系統(tǒng)的質(zhì)量控制
    8.3.1 應(yīng)制定和嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室劑量測量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
    8.3.2 應(yīng)特別注意對劑量測量系統(tǒng)的質(zhì)量控制:
    a)劑量測量系統(tǒng)應(yīng)穩(wěn)定可靠。
    b)應(yīng)對劑量測量系統(tǒng)的每一設(shè)備編寫性能說明書和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并對其性能經(jīng)常進(jìn)行校驗(yàn)和維護(hù);設(shè)備使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
    c)在每次劑量測量前后,應(yīng)對劑量測量系統(tǒng)的校準(zhǔn)值進(jìn)行驗(yàn)證,以保證測量系統(tǒng)的穩(wěn)定和測量結(jié)果的可靠。
    d)對劑量測量系統(tǒng)的最低探測水平至少每年應(yīng)核準(zhǔn)一次。
    8.3.3 應(yīng)盡量使用質(zhì)量控制圖對測量進(jìn)行質(zhì)量控制。質(zhì)量控制圖的上下警戒限和控制限,一般可取測量值的平均值加上與減去2倍和3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差。
    8.4 監(jiān)測實(shí)施的質(zhì)量保證
    8.4.1 應(yīng)制定和嚴(yán)格遵守劑量計(jì)發(fā)放、佩帶、運(yùn)輸、回收和保存等每一環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
    8.4.2 個(gè)人劑量計(jì)在非工作期間應(yīng)避免受到任何人工輻射的照射。
    8.4.3 對從事開放型放射源的操作進(jìn)行監(jiān)測時(shí),劑量計(jì)應(yīng)加密封套,以防止放射性污染。
    劑量計(jì)回收后應(yīng)作放射性表面污染檢查,若發(fā)現(xiàn)污染應(yīng)及時(shí)去污,并在劑量讀數(shù)記錄上加注說明其對測讀值的影響。
    8.5 不確定度基本要求
    8.5.1 在好的實(shí)驗(yàn)室條件下,劑量測量的不確定度應(yīng)優(yōu)于10%。
    8.5.2 對于現(xiàn)場測量:
    a)當(dāng)監(jiān)測的劑量水平接近劑量限值時(shí),對光子輻射其不確定度應(yīng)不超過1.5倍因子,亦即監(jiān)測值與真值應(yīng)在-33%~+50%范圍內(nèi)相符;對電子和能量未知的中子其不確定度的要求可允許更寬些。
    b)當(dāng)監(jiān)測的劑量水平更低時(shí),對任何輻射,可進(jìn)一步放寬對不確定度的要求,直到不超過2倍因子,即監(jiān)測值與真值應(yīng)在-50%~+100%范圍內(nèi)相符。
    8.6 相互比對
    8.6.1 主管職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的上級部門,應(yīng)定期或適時(shí)地組織監(jiān)測實(shí)施單位實(shí)驗(yàn)室間的外照射個(gè)人監(jiān)測的相互比對。
    8.6.2 負(fù)責(zé)外照射個(gè)人監(jiān)測的單位,應(yīng)積極參加國內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)室間的相互比對,以發(fā)現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室自己難以發(fā)現(xiàn)的誤差或問題,并應(yīng)分析查明原因和采取校正措施。
    8.7 數(shù)據(jù)處理
    8.7.1 數(shù)據(jù)處理應(yīng)使用適宜的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法(如數(shù)據(jù)修約方法,均值及標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算和表示方法等),以盡量減少數(shù)據(jù)處理過程中可能產(chǎn)生和積累的計(jì)算誤差。
    8.7.2 應(yīng)注意測量數(shù)據(jù)有效數(shù)字的正確表示,數(shù)據(jù)有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)恰當(dāng)反映該測量值的準(zhǔn)確度。
    8.7.3 對異常數(shù)據(jù)的剔除必須謹(jǐn)慎,應(yīng)在現(xiàn)場用復(fù)查的方法,或使用適宜的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法剔除異常數(shù)據(jù)。
    在剔除異常數(shù)據(jù)的同時(shí),還應(yīng)檢查和分析其產(chǎn)生原因,并記錄在案。

    9 記錄、檔案和報(bào)告

    9.1 記錄
    9.1.1 一般要求
    a)記錄應(yīng)有利于操作管理,有利于放射衛(wèi)生防護(hù)主管部門監(jiān)管,有利于放射防護(hù)和醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)使用,有利于工作人員查詢。
    b)記錄應(yīng)包括監(jiān)測計(jì)劃、預(yù)處理、測量、校準(zhǔn)、個(gè)人監(jiān)測結(jié)果、質(zhì)量保證和評價(jià)方法等內(nèi)容,有時(shí)可能還要包括工作場所監(jiān)測的結(jié)果。
    c)應(yīng)清楚、扼要、準(zhǔn)確地記錄自劑量計(jì)發(fā)放起至監(jiān)測結(jié)果評價(jià)止的整個(gè)監(jiān)測全過程中的每一操作情況。
    d)應(yīng)特別注意記錄重要的原始測量數(shù)據(jù),以便將來劑量估算方法有變動(dòng)時(shí),可根據(jù)它們重新估算劑量。
    e)應(yīng)準(zhǔn)許工作人員和醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)主管人員查詢職業(yè)照射記錄及有關(guān)資料。
    9.1.2 外照射個(gè)人監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄在統(tǒng)一的表格上。
    a)職業(yè)照射的分類應(yīng)參考附錄A(規(guī)范性附錄)中表A1的分類方法。
    b)常規(guī)監(jiān)測結(jié)果應(yīng)按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A的格式記錄。
    c)工作人員因事故或應(yīng)急受到的過量照射結(jié)果應(yīng)按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A3的格式進(jìn)行記錄。
    9.1.3 當(dāng)工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測結(jié)果可疑時(shí),應(yīng)對其受照情況進(jìn)行復(fù)查,并將復(fù)查結(jié)果附在其相應(yīng)的個(gè)人監(jiān)測記錄中。復(fù)查項(xiàng)目至少應(yīng)包括:
    a)監(jiān)測日期;
    b)異常情況概述;
    c)輻射場復(fù)查結(jié)果;
    d)復(fù)查結(jié)論;
    e)復(fù)查人員簽名。
    9.1.4 當(dāng)劑量計(jì)丟失、損壞或因故得不到讀數(shù)時(shí),應(yīng)盡量確定其名義劑量,并將名義劑量及其確定方法記人監(jiān)測記錄。應(yīng)根據(jù)具體情況合理選擇以下方法之一確定名義劑量:
    a)用同時(shí)間佩帶的即時(shí)劑量計(jì)記錄的即時(shí)劑量估算劑量;
    b)用同時(shí)間場所監(jiān)測的結(jié)果推算劑量;
    c)用同一監(jiān)測周期內(nèi)從事相同工作的同事接受的平均劑量;
    d)用工作人員前十二個(gè)月中受到的平均劑量;
    e)用年管理限值的一個(gè)適當(dāng)分?jǐn)?shù)。
    9.1.5 當(dāng)工作人員的外照射個(gè)人監(jiān)測結(jié)果小于MDL時(shí),可記錄為1/2MDL
    9.2 檔案
    9.2.1 所有從事或涉及職業(yè)外照射工作的單位應(yīng):
    a)為本單位工作人員建立職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案,該檔案是職業(yè)衛(wèi)生檔案的重要組成部分,其格式參見附錄A(規(guī)范性附錄)中表A4;
    b)指定專門人員負(fù)責(zé)管理本單位放射工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案;
    c)在工作人員調(diào)換工作單位時(shí)向新用人單位提供工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測檔案的復(fù)制件;
    d)在工作人員停止放射工作時(shí)與放射衛(wèi)生防護(hù)主管部門或他們指定的部門協(xié)商,為保存工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案作出安排。
    9.2.2 職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案除了包括放射工作人員平時(shí)正常工作期間的個(gè)人劑量記錄外,還應(yīng)包括其在異常情況(事故或應(yīng)急)下受到的過量照射記錄。
    9.2.3 在工作人員年滿75歲之前,放射工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案應(yīng)妥善保存;在工作人員停止放射工作后,其職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案至少也應(yīng)保存30年。
    9.2.4 主管個(gè)人監(jiān)測的上級部門有權(quán)檢查和調(diào)閱基層放射工作單位的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測檔案。
    9.3 報(bào)告
    9.3.1 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的單位在完成一個(gè)監(jiān)測周期的監(jiān)測任務(wù)后,應(yīng)將監(jiān)測結(jié)果通知單及時(shí)送交被監(jiān)測單位,通知單的格式參見附錄A(規(guī)范性附錄)中的表A5
    9.3.2 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的各級(包括中央、省、地區(qū))單位,應(yīng)將負(fù)責(zé)范圍內(nèi)本年度放射工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的數(shù)據(jù)及時(shí)整理、匯總、計(jì)算和分析,以便掌握個(gè)人劑量和集體劑量的變化趨勢及其分布情況。
    9.3.3 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測的各級單位,應(yīng)將本地區(qū)本年度的職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測最終結(jié)果按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A6格式填好后按規(guī)定逐級報(bào)告上級主管部門。監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

     

     

    職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測規(guī)范(GBZ128-2002)的相關(guān)產(chǎn)品:

    ,輻射報(bào)警儀,輻射安全報(bào)警儀,固定式輻射報(bào)警儀,個(gè)人輻射報(bào)警儀,輻射監(jiān)測報(bào)警儀,輻射檢測報(bào)警儀

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